
DIATHER SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B/ADV/RSV Antigen Combo Test
Snabbtest för självprovtagning som identifierar SARS-CoV-2, influensa A/B, adenovirus och RSV i näsprov.
Inkl. moms·Tjäna 100 poäng
Köphjälp
Antal är preliminära — kan ta slut snabbt, vi kan inte garantera tillgång
Snabbinfo · per dagsdos
Aktiv ingrediens
0
Grötris
Innehåller också
0
Natriumklorid
Innehåller också
0
EDTA
Beskrivning
Produktöversikt
DIATHER Test SARS-CoV-2/Grypa A/Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo är ett snabbt och enkelt test för kvalitativ påvisning av flera vanliga luftvägsvirus. Testet är framtaget med en modern immunokromatografisk metod som använder så kallad sandwich-teknik och guldnanopartiklar för att detektera virusantigener från SARS-CoV-2, influensa A och B, adenovirus (ADV) samt respiratoriskt syncytialvirus (RSV) i näsprov. DIATHER är ett varumärke med fokus på tillförlitliga och användarvänliga diagnostiska lösningar som underlättar hemmatestning och snabb bedömning vid misstanke om luftvägsinfektioner. Denna kombination av virusidentifiering i ett och samma testkit gör produkten särskilt praktisk för personer som vill ha ett snabbt svar utan att behöva besöka vården i onödan.
Aktiva ingredienser & vetenskap
Testet bygger på immunokromatografi med dubbelantikroppssandwich, där specifika antikroppar binder till virusets proteiner (antigener) i näsprovet. Genom den kolloidalt guldbaserade detektionen synliggörs virusantigenerna på testremsan, vilket ger ett kvalitativt resultat. Denna teknik är väl etablerad för snabbtester och erbjuder en god balans mellan enkelhet och tillförlitlighet vid identifiering av flera luftvägsvirus samtidigt.
Fördelar & användningsområden
- Ger snabb och tydlig indikation på förekomst av flera luftvägsvirus i samma test.
- Lämpligt för personer med symtom som feber, halsont, hosta eller snuva för att få vägledning om eventuell virusinfektion.
- Underlättar självtestning hemma för vuxna och äldre ungdomar, vilket kan minska behovet av vårdbesök.
- Kombinationstestet täcker flera av de vanligaste virusen som orsakar luftvägsinfektioner under säsong.
- Enkel att använda med tydliga instruktioner, vilket gör att testet kan utföras utan medicinsk erfarenhet.
Användning & dosering
Testet är avsett för egenprovtagning och ska utföras enligt anvisningarna i förpackningen. Det är viktigt att provet tas korrekt från näsan med den medföljande sterila provtagningsutrustningen. Följ doserings- och användningsinstruktionerna noggrant för att säkerställa resultatets tillförlitlighet. Testet är avsett för personer över 18 år att använda själva, medan yngre personer bör testas under vuxens övervakning.
Kvalitet & tillverkning
DIATHER har utvecklat testet med fokus på hög kvalitet och användarsäkerhet. Tillverkningen sker under kontrollerade förhållanden enligt gällande standarder för medicintekniska produkter. Varje testset är individuellt förpackat för att garantera sterilitet och hållbarhet. Testet har genomgått noggranna kvalitetskontroller för att säkerställa att resultatet är tillförlitligt vid korrekt användning.
Vem passar produkten för?
Detta test är avsett för vuxna och ungdomar från 18 år som vill göra en snabb bedömning av luftvägsvirus vid symtom såsom hosta, feber eller snuva. För personer under 18 år rekommenderas att testet utförs under vuxens övervakning. Produkten är inte avsedd att användas tillsammans med andra diagnostiska enheter eller för automatiserad analys. Gravida eller ammande bör rådgöra med vårdpersonal om testning. Produkten innehåller inga kända allergener men ska användas enligt anvisningarna för att undvika felaktiga resultat.
Sammanfattning
DIATHER Test SARS-CoV-2/Grypa A/Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo är ett praktiskt och lättanvänt snabbtest som erbjuder en samlad lösning för att identifiera flera vanliga luftvägsvirus. Med sin kombination av virusdetektion ger testet en snabb vägledning vid symtom på luftvägsinfektion och kan bidra till att underlätta beslut om vidare åtgärder. Produkten är särskilt lämplig för vuxna som vill testa sig hemma på ett enkelt och säkert sätt, med tydliga instruktioner och tillförlitlig teknik. För dig som söker ett mångsidigt test för flera virus i ett paket kan detta vara ett bra val.
Innehåll & Näring
Näringsdeklaration
Enligt EU-förordning 1169/2011
Rekommenderad daglig dos
Följ doseringsanvisningen på förpackningen. Testet är avsett för självtestning för personer 18 år och äldre. För personer under 18 år krävs övervakning av en vuxen.
| Ingrediens | Mängd per dos | NRV% |
|---|---|---|
| – | † | |
| (nacl) | – | † |
| – | † |
Testet detekterar:
SARS-CoV-2, influensavirus typ A, influensavirus typ B, adenovirus (ADV) och respiratoriskt syncytialvirus (RSV).
Provtyp:
Näsprov (nasal swab).
Testmetod:
Immunokromatografiskt lateral flow-test (LFIA) med kolloidalt guld för kvalitativ detektion av antigener från fem luftvägsvirus.
Reagensinnehåll – lysbuffert:
Tris, natriumklorid (NaCl), EDTA, natriumdodecylsulfat (SDS), Triton X-405, Triton X-100, ProClin 300 och renat vatten.
Produktinnehåll:
Testpanel, provtagningspinne, provrör med lysbuffert och bruksanvisning.
* NRV = Näringsreferensvärde enligt EU-förordning 1169/2011 · † Dagligt referensvärde har ej fastställts
Testsetet bör förvaras utom direkt solljus vid en temperatur mellan 2 °C och 30 °C med en hållbarhet på 24 månader. Får inte frysas. Testsetet ska användas inom 1 timme efter att den plastförpackade påsen har öppnats. VARNINGAR OCH BEGRÄNSNINGAR • Detta testset är avsett för självständig utförande av testet (Layman-test). • Detta testset är endast avsett för in vitro-diagnostik. • Endast personer som är 18 år eller äldre får använda detta testset självständigt. För personer under 18 år ska användningen av setet ske under övervakning av en vuxen. • Innan testet utförs ska innehållet i setet bringas till rumstemperatur. • Vid utförande av tester ska lämpligt skydd användas för att undvika stänk vid tillsättning av prov. • Lyserande buffert innehåller: Tris, NaCl, EDTA, SDS, Triton X-405, Triton X-100, Proclin 300, renat vatten. Säkerhetsinformation – varningar angående lyserande buffert (lyserande buffert ska endast användas enligt anvisningarna; får inte sväljas; får inte doppa provtagningspinnen i den medföljande lyserande bufferten eller annan vätska innan provtagningspinnen sätts in i näsan; undvik kontakt med hud och ögon; förvara oåtkomligt för barn och husdjur före och efter användning. Om lyserande buffert kommer i kontakt med hud eller ögon, skölj med mycket vatten. Om irritation kvarstår, sök medicinsk rådgivning eller kontakta lokalt medicinskt center) • Om testresultatet för SARS-CoV-2 är positivt, misstänks nuvarande COVID-19-infektion, följ riktlinjerna från den lokala hälsodepartementet för stat eller territorium för vägledning om bekräftande tester, om nödvändigt. Vid dåligt mående, sök medicinsk hjälp. • Om testresultatet för Influensa A/B är positivt: vid detta stadium misstänks infektion med Influensa A/B, personer med positivt resultat eller som mår dåligt bör konsultera läkare för vidare klinisk vård. • Om testresultatet för ADV är positivt: misstänks nuvarande adenovirusinfektion, personer med positivt resultat eller som mår dåligt bör konsultera sin behandlande läkare för vidare klinisk vård. • Om testresultatet för RSV är positivt: misstänks nuvarande infektion med respiratoriskt syncytialvirus, personer med positivt resultat eller som mår dåligt bör konsultera sin behandlande läkare för vidare klinisk vård. • Testsetet får inte återanvändas. • Testsetet får inte användas om testpåsen är skadad, förseglingen är bruten eller testkassetten är blöt eller förorenad. • Innehållet i testsetet får inte användas efter utgångsdatumet som anges på utsidan av förpackningen. • Vid provtagning från den främre delen av näsan ska endast provtagningspinnen för den främre delen av näsan som medföljer setet användas. • Vid erhållande av ett felaktigt resultat bör användaren utföra testet igen. • Blanda inte med komponenter från andra partier. • Testkassetten, steril provtagningspinne, lyserande buffert och pipettspets ska efter testet placeras i en biologisk avfallsbag för att undvika potentiell smittorisk från provet. Detta är en medicinsk produkt. Använd den enligt bruksanvisningen eller etiketten. Tillverkare: W.H.P.M Bioresearch & Technology Co., Ltd. Kina, No. 2 Zhongxin Street, LouZIZhuang, Jinzhanxiang,, Chaoyang District, Beijing 100018 Ansvarig enhet: Diather Petrusewicz Sp. K. Ku Ujsciu 19 80-701 Gdansk Reklamansvarig enhet: Bionic sp. z o.o., al. Grunwaldzka 415, 80-309 Gdansk
Rekommenderad daglig dos bör ej överskridas. Kosttillskott bör inte användas som ett alternativ till en varierad kost. Förvaras utom räckhåll för små barn.
Ingredienslistan kan variera beroende på produktvariant. Kontrollera alltid förpackningen.
Frågor & Svar
Vanliga frågor om DIATHER SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B/ADV/RSV Antigen Combo Test
Vad är DIATHER Test SARS-CoV-2/Grypa A/Grypa B+ADV/RSV Antygen Combo?
Hur fungerar detta kombinationstest?
Vilka symptom är testet lämpligt för?
Kan barn använda DIATHER Test?
Är DIATHER Test ett självtest?
Hur många virus detekteras med detta antigentest?
Vilken typ av provmaterial används för DIATHER Test?
Vad bör jag kontrollera innan jag använder DIATHER Test?
Är DIATHER Test automatiserat?
Var ska testresultatet avläsas?
Prishistorik
Prisutveckling de senaste 30 dagarna. Vi loggar priser dagligen för full transparens.
Produktfakta
Testsetet bör förvaras utom direkt solljus vid en temperatur mellan 2 °C och 30 °C med en hållbarhet på 24 månader. Får inte frysas. Testsetet ska användas inom 1 timme efter att den plastförpackade påsen har öppnats. VARNINGAR OCH BEGRÄNSNINGAR • Detta testset är avsett för självständig utförande av testet (Layman-test). • Detta testset är endast avsett för in vitro-diagnostik. • Endast personer som är 18 år eller äldre får använda detta testset självständigt. För personer under 18 år ska användningen av setet ske under övervakning av en vuxen. • Innan testet utförs ska innehållet i setet bringas till rumstemperatur. • Vid utförande av tester ska lämpligt skydd användas för att undvika stänk vid tillsättning av prov. • Lyserande buffert innehåller: Tris, NaCl, EDTA, SDS, Triton X-405, Triton X-100, Proclin 300, renat vatten. Säkerhetsinformation – varningar angående lyserande buffert (lyserande buffert ska endast användas enligt anvisningarna; får inte sväljas; får inte doppa provtagningspinnen i den medföljande lyserande bufferten eller annan vätska innan provtagningspinnen sätts in i näsan; undvik kontakt med hud och ögon; förvara oåtkomligt för barn och husdjur före och efter användning. Om lyserande buffert kommer i kontakt med hud eller ögon, skölj med mycket vatten. Om irritation kvarstår, sök medicinsk rådgivning eller kontakta lokalt medicinskt center) • Om testresultatet för SARS-CoV-2 är positivt, misstänks nuvarande COVID-19-infektion, följ riktlinjerna från den lokala hälsodepartementet för stat eller territorium för vägledning om bekräftande tester, om nödvändigt. Vid dåligt mående, sök medicinsk hjälp. • Om testresultatet för Influensa A/B är positivt: vid detta stadium misstänks infektion med Influensa A/B, personer med positivt resultat eller som mår dåligt bör konsultera läkare för vidare klinisk vård. • Om testresultatet för ADV är positivt: misstänks nuvarande adenovirusinfektion, personer med positivt resultat eller som mår dåligt bör konsultera sin behandlande läkare för vidare klinisk vård. • Om testresultatet för RSV är positivt: misstänks nuvarande infektion med respiratoriskt syncytialvirus, personer med positivt resultat eller som mår dåligt bör konsultera sin behandlande läkare för vidare klinisk vård. • Testsetet får inte återanvändas. • Testsetet får inte användas om testpåsen är skadad, förseglingen är bruten eller testkassetten är blöt eller förorenad. • Innehållet i testsetet får inte användas efter utgångsdatumet som anges på utsidan av förpackningen. • Vid provtagning från den främre delen av näsan ska endast provtagningspinnen för den främre delen av näsan som medföljer setet användas. • Vid erhållande av ett felaktigt resultat bör användaren utföra testet igen. • Blanda inte med komponenter från andra partier. • Testkassetten, steril provtagningspinne, lyserande buffert och pipettspets ska efter testet placeras i en biologisk avfallsbag för att undvika potentiell smittorisk från provet. Detta är en medicinsk produkt. Använd den enligt bruksanvisningen eller etiketten. Tillverkare: W.H.P.M Bioresearch & Technology Co., Ltd. Kina, No. 2 Zhongxin Street, LouZIZhuang, Jinzhanxiang,, Chaoyang District, Beijing 100018 Ansvarig enhet: Diather Petrusewicz Sp. K. Ku Ujsciu 19 80-701 Gdansk Reklamansvarig enhet: Bionic sp. z o.o., al. Grunwaldzka 415, 80-309 Gdansk Rekommenderad daglig dos bör ej överskridas. Kosttillskott bör inte användas som ett alternativ till en varierad kost. Förvaras utom räckhåll för små barn.
Tipsa en vän
DIATHER - SARS-CoV-2/Influenza A/Influenza B/ADV/RSV Antigen Combo Test
100 kr